LIGHTHOUSE

Etude de phase 3, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, évaluant l’efficacité et la sécurité d’emploi du BIIB122 chez des patients atteints de la maladie de Parkinson et présentant des variants pathogènes au niveau du gène

Thématique(s) / pathologie(s)

  • Maladie de Parkinson

Objectifs

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A Study to Assess if BIIB122 Tablets Are Safe and Can Slow Worsening of Early-Stage Parkinson's Disease in Participants With Specific LRRK2 Genetic Variants Between the Ages of 30 and 80 Using the Movement Disorder Society-Unified Parkinson's Disease Rating Scale - Full Text View - ClinicalTrials.gov

Promoteur

BIOGEN

Statut

Etude arrêtée prématurément

Centres participants

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Mis à jour le 06 juillet 2023