Base de données

L'ensemble des 24 centres du réseau a souhaité se doter d'une base de données commune afin de répondre aux objectifs suivants :

  • fournir des indicateurs d’activité des centres Parkinson destinés aux ARS. Le principe est d’obtenir des indicateurs d’expertise, de recours, de recherche et de suivi épidémiologique, de filières de prise en charge.
  • établir un registre de patients susceptibles de participer aux essais/études cliniques. Le registre s’applique aussi bien aux essais thérapeutiques industriels qu’aux études institutionnelles. Des données minimales seront recueillies.
  • constituer une base de données homogène des patients parkinsoniens stimulés qui pourrait être utilisée à des fins scientifiques et pour l’aide au suivi des patients,
  • recueillir des données homogènes non limitées aux patients stimulés mais à une grande majorité des patients parkinsoniens pour l’aide au suivi,
  • recueillir des données à visée épidémiologiques (données environnement, …),
  • recueillir des données cliniques, d’imagerie et biologiques.

Un appel d'offre a été lancé en 2014 avec le soutien de l'INSERM. Cette base est opérationnelle depuis février 2016 et elle rassemble actuellement les données cliniques de plus de 25000 patients.

 

L’accès à cette base  (accès sécurisé) se fait via le site web : https://nspark.voozanoo.net/nspark/

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