Maladie de Parkinson - Essais thérapeutiques ouverts aux inclusions

 
MOLECULE ETUDE ET PROMOTEUR PHASE / TYPE TITRE DE L'ETUDE CENTRES FRANCAIS IMPLIQUES LIEN
Tavapadon

TEMPO-1

Cerevel

III Étude de phase III, en double aveugle, randomisée, contrôlée par placebo, en groupes parallèles, d’une durée de 27 semaines pour évaluer l’innocuité, la tolérance et l’efficacité de deux doses fixes de Tavapadon pour la maladie de Parkinson au stade précoce (Étude TEMPO-1)

4 centres NS-PARK :

Créteil, Grenoble, Lyon, Nîmes

Tavapadon

TEMPO-2

Cerevel

III Etude de phase III, en double aveugle, randomisée, contrôlée par placebo, en groupes parallèles, à dose flexible, d’une durée de 27 semaines pour évaluer l’innocuité, la tolérance et l’efficacité de tavapadon pour la maladie de parkinson au stade précoce (étude TEMPO-2)

3 centres NS-PARK :

Nantes, Strasbourg, Toulouse

APL-130277 SUNOVION III Étude de phase 3 en ouvert évaluant l’innocuité, la tolérance et l’efficacité à long terme de l’APL-130277 chez des patients atteints de la maladie de Parkinson compliquée par des fluctuations motrices (épisodes « OFF ») et répondant à la lévodopa

2 centres du réseau NS-PARK :

Nîmes, Toulouse

Bumetanide

CUREPARK

B&A Therapeutics

II Etude de preuve de concept multicentrique, randomisée en double aveugle contre placebo destinée à évaluer l’efficacité et la sécurité de bumétanide pour le traitement de la maladie de Parkinson

9 centres du réseau NS-PARK :

Caen, Lille, Marseille, Nantes, Nice, Paris Pitié Salpêtrière, Poitiers, Strasbourg, Toulouse

ND0612

BouNDless

Neuroderm

III Essai clinique multicentrique, randomisé, contrôlé par principe actif, en double aveugle, contre double placebo, à groupes parallèles, visant à évaluer l’efficacité, la sécurité d’emploi et la tolérabilité d’une perfusion sous-cutanée continue de ND0612 par rapport à la lévodopa/carbidopa à libération immédiate (LD/CD-LI) administrée par voie orale chez des patients atteints de la maladie de Parkinson présentant des fluctuations motrices

8 centres du réseau NS-PARK :

Clermont-Ferrand, Lyon, Marseille, Nantes, Nice, Nîmes, Rennes, Toulouse

Tavapadon

TEMPO-3

Cerevel

III A Phase 3, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled, Parallel Group, Flexible-Dose, 27 Week Study of the Efficacy, Safety, and Tolerability of Tavapadon as Adjunctive Therapy in Levodopa Treated Subjects With Parkinson’s Disease With Motor Fluctuations (TEMPO-3)

6 centres NS-PARK :

Créteil, Lyon, Nantes, Nîmes, Strasbourg, Toulouse

Safinamide Zambon III Une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'emploi de 100 MG/Jour de Safinamide, en Add on, chez des patients parkinsoniens avec fluctuations motrices et présentant une douleur chronique liée à la  Maladie de Parkinson

5 centres NS-PARK :

Clermont-Ferrand, Grenoble, Marseille, Nîmes, Toulouse

 

 
MOLECULE ETUDE ET PROMOTEUR PHASE / TYPE TITRE DE L'ETUDE CENTRES FRANCAIS IMPLIQUES LIEN
Buspirone

BUSPARK

AP-HP

III Traitement par la buspirone des dyskinésies iatrogènes de la maladie de Parkinson. Etude multicentrique, contrôlée, randomisée, en double insu

11 centres du réseau NS-PARK :

Créteil, Caen, Clermont-Ferrand, Lille, Lyon, Marseille, Montpellier, Paris Pitié Salpêtrière, Rennes, Rouen, Toulouse

Apomorphine

EARLYPUMP

CHU de Rennes

III Étude de l’efficacité de la Pompe à Apomorphine dans la maladie de Parkinson au stade précoce de la maladie

17 centres du réseau NS-PARK :

Amiens, Bordeaux, Caen, Clermont-Ferrand, Lille, Lyon, Marseille, Montpellier, Nancy, Nantes, Nice, Nîmes, Paris Pitié Salpêtrière, Poitiers, Rennes, Strasbourg, Toulouse

+ 4 centres français hors NS-PARK : Bayonne, Clinique Beausoleil Montpellier, Mulhouse, Saint-Etienne

Clonidine

IDClo

Hospices Civiles de Lyon

II Effet de la Clonidine sur les troubles du contrôle des impulsions dans la maladie de Parkinson : Essai pilote randomisé en double aveugle contre placebo

4 centres NS-PARK :

Lyon, Grenoble, Clermont-Ferrand, Nice

+ 1 centre français hors NS-PARK : Saint-Etienne

Pimavansérine

PIMPARK

Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

II Etude de l’efficacité de la pimavansérine dans le traitement des troubles du contrôle des impulsions dans la maladie de Parkinson

15 centres NS-PARK :

Strasbourg, Clermont-Ferrand, Grenoble, Lille, Limoges, Lyon, Marseille, Nantes, Paris, Poitiers, Reims, Rennes, Rouen, Toulouse

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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