Maladie de Parkinson - Essais thérapeutiques ouverts aux inclusions


ESSAIS THERAPEUTIQUES INDUSTRIELS 

ESSAIS THERAPEUTIQUES ACADEMIQUES 


 

ESSAIS THERAPEUTIQUES INDUSTRIELS
MOLECULE ETUDE ET PROMOTEUR PHASE / TYPE TITRE DE L'ETUDE CENTRES FRANCAIS IMPLIQUES LIEN
UCB0599

ORCHESTRA

 

UCB

II

Etude de phase 2a, d’une durée de 18 mois, randomisée, menée en double insu, contrôlée contre placebo, permettant d’évaluer l’efficacité, la tolérance, la sécurité d’emploi et la pharmacocinétique du traitement UCB0599 administré par voie orale chez des participants à l’étude atteints de maladie de Parkinson de stade précoce

6 centres NS-PARK :

Bordeaux, Lille, Marseille, Nîmes, Paris, Toulouse 

Prasinezumab

PADOVA

 

Roche

II

Etude de phase IIb, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, évaluant l’efficacité et la tolérance du prasinezumab administré par voie intraveineuse chez des participants atteints de la maladie de Parkinson de stade précoce

12 centres NS-PARK :

Bordeaux, Clermont-Ferrand, Créteil, Grenoble, Limoges, Marseille, Nantes, Nice, Paris, Rouen, Strasbourg, Toulouse

Radotinib

Il-Yang Pharm

III

A randomized, Double-blind, Placebo-controlled, multicentre proof-of-concept study to access safety, tolerability, phamacokinetics and efficacy of Radotinib in Parkinson's disease

7 centres NS-PARK : 

Lille, Limoges, Lyon, Nantes, Paris, Poitiers, Rouen

-

IRLAB

IIb

A randomized, double-blind, placebo-controlled, Phase IIb study evaluating the efficacy of m on daily ON-time without troublesome dyskinesia in patients with Parkinson’s disease

6 centres NS-PARK :

Lille, Limoges, Nîmes, Poitiers, Rennes, Rouen

Tavapadon

TEMPO-1

 

Cerevel

III Étude de phase III, en double aveugle, randomisée, contrôlée par placebo, en groupes parallèles, d’une durée de 27 semaines pour évaluer l’innocuité, la tolérance et l’efficacité de deux doses fixes de Tavapadon pour la maladie de Parkinson au stade précoce (Étude TEMPO-1)

4 centres NS-PARK :

Créteil, Grenoble, Lyon, Nîmes

Tavapadon

TEMPO-2

 

Cerevel

III Etude de phase III, en double aveugle, randomisée, contrôlée par placebo, en groupes parallèles, à dose flexible, d’une durée de 27 semaines pour évaluer l’innocuité, la tolérance et l’efficacité de tavapadon pour la maladie de parkinson au stade précoce (étude TEMPO-2)

3 centres NS-PARK :

Nantes, Strasbourg, Toulouse

ND0612

BouNDless

 

Neuroderm

III Essai clinique multicentrique, randomisé, contrôlé par principe actif, en double aveugle, contre double placebo, à groupes parallèles, visant à évaluer l’efficacité, la sécurité d’emploi et la tolérabilité d’une perfusion sous-cutanée continue de ND0612 par rapport à la lévodopa/carbidopa à libération immédiate (LD/CD-LI) administrée par voie orale chez des patients atteints de la maladie de Parkinson présentant des fluctuations motrices

8 centres du réseau NS-PARK :

Clermont-Ferrand, Lyon, Marseille, Nantes, Nice, Nîmes, Rennes, Toulouse

Tavapadon

TEMPO-3

 

Cerevel

III A Phase 3, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled, Parallel Group, Flexible-Dose, 27 Week Study of the Efficacy, Safety, and Tolerability of Tavapadon as Adjunctive Therapy in Levodopa Treated Subjects With Parkinson’s Disease With Motor Fluctuations (TEMPO-3)

6 centres NS-PARK :

Créteil, Lyon, Nantes, Nîmes, Strasbourg, Toulouse

 

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ESSAIS THERAPEUTIQUES ACADEMIQUES 
MOLECULE ETUDE ET PROMOTEUR PHASE / TYPE TITRE DE L'ETUDE CENTRES FRANCAIS IMPLIQUES LIEN
Buspirone

BUSPARK

 

AP-HP

III Traitement par la buspirone des dyskinésies iatrogènes de la maladie de Parkinson. Etude multicentrique, contrôlée, randomisée, en double insu

11 centres du réseau NS-PARK :

Créteil, Caen, Clermont-Ferrand, Lille, Lyon, Marseille, Montpellier, Paris Pitié Salpêtrière, Rennes, Rouen, Toulouse

Apomorphine

EARLYPUMP

 

CHU de Rennes

III Étude de l’efficacité de la Pompe à Apomorphine dans la maladie de Parkinson au stade précoce de la maladie

17 centres du réseau NS-PARK :

Amiens, Bordeaux, Caen, Clermont-Ferrand, Lille, Lyon, Marseille, Montpellier, Nancy, Nantes, Nice, Nîmes, Paris Pitié Salpêtrière, Poitiers, Rennes, Strasbourg, Toulouse

+ 4 centres français hors NS-PARK : Bayonne, Clinique Beausoleil Montpellier, Mulhouse, Saint-Etienne

Pimavansérine

PIMPARK

 

Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

II Etude de l’efficacité de la pimavansérine dans le traitement des troubles du contrôle des impulsions dans la maladie de Parkinson

15 centres NS-PARK :

Strasbourg, Clermont-Ferrand, Grenoble, Lille, Limoges, Lyon, Marseille, Nantes, Paris, Poitiers, Reims, Rennes, Rouen, Toulouse

 

 

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