ESSAIS THERAPEUTIQUES INDUSTRIELS
ESSAIS THERAPEUTIQUES ACADEMIQUES
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ESSAIS THERAPEUTIQUES INDUSTRIELS |
| MOLECULE | ETUDE ET PROMOTEUR | PHASE / TYPE | TITRE DE L'ETUDE | CENTRES FRANCAIS IMPLIQUES | LIEN |
| UCB0599 |
ORCHESTRA
UCB |
II |
Etude de phase 2a, d’une durée de 18 mois, randomisée, menée en double insu, contrôlée contre placebo, permettant d’évaluer l’efficacité, la tolérance, la sécurité d’emploi et la pharmacocinétique du traitement UCB0599 administré par voie orale chez des participants à l’étude atteints de maladie de Parkinson de stade précoce |
6 centres NS-PARK : Bordeaux, Lille, Marseille, Nîmes, Paris, Toulouse |
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| Prasinezumab |
PADOVA
Roche |
II |
Etude de phase IIb, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, évaluant l’efficacité et la tolérance du prasinezumab administré par voie intraveineuse chez des participants atteints de la maladie de Parkinson de stade précoce |
12 centres NS-PARK : Bordeaux, Clermont-Ferrand, Créteil, Grenoble, Limoges, Marseille, Nantes, Nice, Paris, Rouen, Strasbourg, Toulouse |
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Radotinib |
Il-Yang Pharm |
III |
A randomized, Double-blind, Placebo-controlled, multicentre proof-of-concept study to access safety, tolerability, phamacokinetics and efficacy of Radotinib in Parkinson's disease |
7 centres NS-PARK : Lille, Limoges, Lyon, Nantes, Paris, Poitiers, Rouen |
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- |
IRLAB |
IIb |
A randomized, double-blind, placebo-controlled, Phase IIb study evaluating the efficacy of m on daily ON-time without troublesome dyskinesia in patients with Parkinson’s disease |
6 centres NS-PARK : Lille, Limoges, Nîmes, Poitiers, Rennes, Rouen |
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| Tavapadon |
TEMPO-1
Cerevel |
III | Étude de phase III, en double aveugle, randomisée, contrôlée par placebo, en groupes parallèles, d’une durée de 27 semaines pour évaluer l’innocuité, la tolérance et l’efficacité de deux doses fixes de Tavapadon pour la maladie de Parkinson au stade précoce (Étude TEMPO-1) |
4 centres NS-PARK : Créteil, Grenoble, Lyon, Nîmes |
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| Tavapadon |
TEMPO-2
Cerevel |
III | Etude de phase III, en double aveugle, randomisée, contrôlée par placebo, en groupes parallèles, à dose flexible, d’une durée de 27 semaines pour évaluer l’innocuité, la tolérance et l’efficacité de tavapadon pour la maladie de parkinson au stade précoce (étude TEMPO-2) |
3 centres NS-PARK : Nantes, Strasbourg, Toulouse |
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| ND0612 |
BouNDless
Neuroderm |
III | Essai clinique multicentrique, randomisé, contrôlé par principe actif, en double aveugle, contre double placebo, à groupes parallèles, visant à évaluer l’efficacité, la sécurité d’emploi et la tolérabilité d’une perfusion sous-cutanée continue de ND0612 par rapport à la lévodopa/carbidopa à libération immédiate (LD/CD-LI) administrée par voie orale chez des patients atteints de la maladie de Parkinson présentant des fluctuations motrices |
8 centres du réseau NS-PARK : Clermont-Ferrand, Lyon, Marseille, Nantes, Nice, Nîmes, Rennes, Toulouse |
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| Tavapadon |
TEMPO-3
Cerevel |
III | A Phase 3, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled, Parallel Group, Flexible-Dose, 27 Week Study of the Efficacy, Safety, and Tolerability of Tavapadon as Adjunctive Therapy in Levodopa Treated Subjects With Parkinson’s Disease With Motor Fluctuations (TEMPO-3) |
6 centres NS-PARK : Créteil, Lyon, Nantes, Nîmes, Strasbourg, Toulouse |
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ESSAIS THERAPEUTIQUES ACADEMIQUES |
| MOLECULE | ETUDE ET PROMOTEUR | PHASE / TYPE | TITRE DE L'ETUDE | CENTRES FRANCAIS IMPLIQUES | LIEN |
| Buspirone |
BUSPARK
AP-HP |
III | Traitement par la buspirone des dyskinésies iatrogènes de la maladie de Parkinson. Etude multicentrique, contrôlée, randomisée, en double insu |
11 centres du réseau NS-PARK : Créteil, Caen, Clermont-Ferrand, Lille, Lyon, Marseille, Montpellier, Paris Pitié Salpêtrière, Rennes, Rouen, Toulouse |
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| Apomorphine |
EARLYPUMP
CHU de Rennes |
III | Étude de l’efficacité de la Pompe à Apomorphine dans la maladie de Parkinson au stade précoce de la maladie |
17 centres du réseau NS-PARK : Amiens, Bordeaux, Caen, Clermont-Ferrand, Lille, Lyon, Marseille, Montpellier, Nancy, Nantes, Nice, Nîmes, Paris Pitié Salpêtrière, Poitiers, Rennes, Strasbourg, Toulouse + 4 centres français hors NS-PARK : Bayonne, Clinique Beausoleil Montpellier, Mulhouse, Saint-Etienne |
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| Pimavansérine |
PIMPARK
Hôpitaux Universitaires de Strasbourg |
II | Etude de l’efficacité de la pimavansérine dans le traitement des troubles du contrôle des impulsions dans la maladie de Parkinson |
15 centres NS-PARK : Strasbourg, Clermont-Ferrand, Grenoble, Lille, Limoges, Lyon, Marseille, Nantes, Paris, Poitiers, Reims, Rennes, Rouen, Toulouse |
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