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| MOLECULE | ETUDE ET PROMOTEUR | PHASE / TYPE | TITRE DE L'ETUDE | CENTRES FRANCAIS IMPLIQUES | LIEN |
| Tavapadon |
TEMPO-1 Cerevel |
III | Étude de phase III, en double aveugle, randomisée, contrôlée par placebo, en groupes parallèles, d’une durée de 27 semaines pour évaluer l’innocuité, la tolérance et l’efficacité de deux doses fixes de Tavapadon pour la maladie de Parkinson au stade précoce (Étude TEMPO-1) |
4 centres NS-PARK : Créteil, Grenoble, Lyon, Nîmes |
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| Tavapadon |
TEMPO-2 Cerevel |
III | Etude de phase III, en double aveugle, randomisée, contrôlée par placebo, en groupes parallèles, à dose flexible, d’une durée de 27 semaines pour évaluer l’innocuité, la tolérance et l’efficacité de tavapadon pour la maladie de parkinson au stade précoce (étude TEMPO-2) |
3 centres NS-PARK : Nantes, Strasbourg, Toulouse |
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| APL-130277 | SUNOVION | III | Étude de phase 3 en ouvert évaluant l’innocuité, la tolérance et l’efficacité à long terme de l’APL-130277 chez des patients atteints de la maladie de Parkinson compliquée par des fluctuations motrices (épisodes « OFF ») et répondant à la lévodopa |
2 centres du réseau NS-PARK : Nîmes, Toulouse |
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| Bumetanide |
CUREPARK B&A Therapeutics |
II | Etude de preuve de concept multicentrique, randomisée en double aveugle contre placebo destinée à évaluer l’efficacité et la sécurité de bumétanide pour le traitement de la maladie de Parkinson |
9 centres du réseau NS-PARK : Caen, Lille, Marseille, Nantes, Nice, Paris Pitié Salpêtrière, Poitiers, Strasbourg, Toulouse |
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| ND0612 |
BouNDless Neuroderm |
III | Essai clinique multicentrique, randomisé, contrôlé par principe actif, en double aveugle, contre double placebo, à groupes parallèles, visant à évaluer l’efficacité, la sécurité d’emploi et la tolérabilité d’une perfusion sous-cutanée continue de ND0612 par rapport à la lévodopa/carbidopa à libération immédiate (LD/CD-LI) administrée par voie orale chez des patients atteints de la maladie de Parkinson présentant des fluctuations motrices |
8 centres du réseau NS-PARK : Clermont-Ferrand, Lyon, Marseille, Nantes, Nice, Nîmes, Rennes, Toulouse |
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| Tavapadon |
TEMPO-3 Cerevel |
III | A Phase 3, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled, Parallel Group, Flexible-Dose, 27 Week Study of the Efficacy, Safety, and Tolerability of Tavapadon as Adjunctive Therapy in Levodopa Treated Subjects With Parkinson’s Disease With Motor Fluctuations (TEMPO-3) |
6 centres NS-PARK : Créteil, Lyon, Nantes, Nîmes, Strasbourg, Toulouse |
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| Safinamide | Zambon | III | Une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'emploi de 100 MG/Jour de Safinamide, en Add on, chez des patients parkinsoniens avec fluctuations motrices et présentant une douleur chronique liée à la Maladie de Parkinson |
5 centres NS-PARK : Clermont-Ferrand, Grenoble, Marseille, Nîmes, Toulouse |
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| MOLECULE | ETUDE ET PROMOTEUR | PHASE / TYPE | TITRE DE L'ETUDE | CENTRES FRANCAIS IMPLIQUES | LIEN |
| Buspirone |
BUSPARK AP-HP |
III | Traitement par la buspirone des dyskinésies iatrogènes de la maladie de Parkinson. Etude multicentrique, contrôlée, randomisée, en double insu |
11 centres du réseau NS-PARK : Créteil, Caen, Clermont-Ferrand, Lille, Lyon, Marseille, Montpellier, Paris Pitié Salpêtrière, Rennes, Rouen, Toulouse |
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| Apomorphine |
EARLYPUMP CHU de Rennes |
III | Étude de l’efficacité de la Pompe à Apomorphine dans la maladie de Parkinson au stade précoce de la maladie |
17 centres du réseau NS-PARK : Amiens, Bordeaux, Caen, Clermont-Ferrand, Lille, Lyon, Marseille, Montpellier, Nancy, Nantes, Nice, Nîmes, Paris Pitié Salpêtrière, Poitiers, Rennes, Strasbourg, Toulouse + 4 centres français hors NS-PARK : Bayonne, Clinique Beausoleil Montpellier, Mulhouse, Saint-Etienne |
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| Clonidine |
IDClo Hospices Civiles de Lyon |
II | Effet de la Clonidine sur les troubles du contrôle des impulsions dans la maladie de Parkinson : Essai pilote randomisé en double aveugle contre placebo |
4 centres NS-PARK : Lyon, Grenoble, Clermont-Ferrand, Nice + 1 centre français hors NS-PARK : Saint-Etienne |
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| Pimavansérine |
PIMPARK Hôpitaux Universitaires de Strasbourg |
II | Etude de l’efficacité de la pimavansérine dans le traitement des troubles du contrôle des impulsions dans la maladie de Parkinson |
15 centres NS-PARK : Strasbourg, Clermont-Ferrand, Grenoble, Lille, Limoges, Lyon, Marseille, Nantes, Paris, Poitiers, Reims, Rennes, Rouen, Toulouse |
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