Etudes industrielles ouvertes aux inclusions

 

MOLECULE PROMOTEUR Acronyme PHASE TITRE DE L'ETUDE LIEN
PXT002331 PREXTON AMBLED IIa Étude de phase IIa multicentrique, en double aveugle, randomisée, contrôlée contre placebo, sur groupes parallèles, destinée à évaluer l’efficacité, l’innocuité et la tolérance d’un traitement oral de 28 jours par PXT002331 (foliglurax) dans la réduction des symptômes moteurs et des complications induites par le traitement par lévodopa chez les patients atteints de la maladie de Parkinson qui présentent des fluctuations motrices et une dyskinésie induites par la lévodopa ¤
Apomorphine / Device ORKYN OPTIPARK 2.0 NA Recours à une procédure d'actimétrie lors de l'initiation d'un traitement par Apomorphine délivré par une pompe chez des patients atteints de la maladie de Parkinson,  
IPT803 TOOLS4PATIENT   POC Etude de preuve de concept destinée à étudier l’effet du complément thérapeutique IPT803 chez les patients souffrant de la maladie de Parkinson ¤
THN102-202 THERANEXUS   IIa Essai clinique évaluant la sécurité et l’efficacité de THN102-202 versus placebo sur la somnolence diurne excessive chez le patient atteint de la maladie de Parkinson  ¤
APL-130277 SUNOVION   III Étude de phase 3 en ouvert évaluant l’innocuité, la tolérance et l’efficacité à long terme de l’APL-130277 chez des patients atteints de la maladie de Parkinson compliquée par des fluctuations motrices (épisodes « OFF ») et répondant à la lévodopa ¤
Bumetanide  B&A Therapeutics Curepark II Etude de preuve de concept multicentrique, randomisée en double aveugle contre placebo destinée à évaluer l’efficacité et la sécurité de bumétanide pour le traitement de la maladie de Parkinson ¤
DaxibotulinumtoxinA Revance ASPEN-1 III Essai multicentrique de phase III, en groupes parallèles, randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'emploi d'un seul traitement par DaxibotulinumtoxinA pour injection chez des adultes souffrant de dystonie cervicale isolée ¤
Safinamide Zambon   III Une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'emploi de 100 MG/Jour de Safinamide, en Add on, chez des patients parkinsoniens avec fluctuations motrices et présentant une douleur chronique liée à la  Maladie de Parkinson ¤
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