Etudes Industrielles

 

MOLECULE PROMOTEUR Acronyme PHASE TITRE DE L'ETUDE LIEN
Défériprone ApoPharma SKY II Étude sur plusieurs dosages de l'efficacité, l'innocuité et la pharmacocinétique des comprimés à libération retardée de défériprone chez des patients atteints de la maladie de Parkinson
PXT002331 PREXTON AMBLED IIa Étude de phase IIa multicentrique, en double aveugle, randomisée, contrôlée contre placebo, sur groupes parallèles, destinée à évaluer l’efficacité, l’innocuité et la tolérance d’un traitement oral de 28 jours par PXT002331 (foliglurax) dans la réduction des symptômes moteurs et des complications induites par le traitement par lévodopa chez les patients atteints de la maladie de Parkinson qui présentent des fluctuations motrices et une dyskinésie induites par la lévodopa
Apomorphine / Device ORKYN OPTIPARK 2.0 NA Recours à une procédure d'actimétrie lors de l'initiation d'un traitement par Apomorphine délivré par une pompe chez des patients atteints de la maladie de Parkinson, _
R07046015 ROCHE PASADENA II Etude de phase II de 52 semaines randomisée, en double aveugle, controlée par placebo évaluant l'efficacité du RO7046015 (PRX002) administré par voie intraveineuse à des patients atteints de la Maladie de parkinson à un stade précoce, avec une extension en aveugle de 52 semaines
BIIB092  BIOGEN PASSPORT II Étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo et en groupes parallèles visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité du BIIB092 administré par voie intraveineuse chez des patients atteints de paralysie supranucléaire progressive
ABBV-8E12  ABBVIE ARISE II Etude randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, multi-doses pour évaluer l'innocuité et la pharmacocinétique de l'ABBV-8E12 dans la paralysie supranucléaire progressive.
IPT803 TOOLS4PATIENT   POC Etude de preuve de concept destinée à étudier l’effet du complément thérapeutique IPT803 chez les patients souffrant de la maladie de Parkinson

 

Français