Etudes closes - Symptômes moteurs et complication motrices

ANNEE ETUDE ET PROMOTEUR TYPE ET NOMBRE DE CENTRES TITRE MOLECULE BILAN PARTICIPATION NS-PARK LIEN
2019

Tools4Patients

Etude internationale

3 pays, 10 centres dont 4 centres NS-PARK

Etude de preuve de concept destinée à étudier l’effet du complément thérapeutique IPT803 chez les patients souffrant de la maladie de Parkinson IPT803 34 patients inclus par NS-PARK sur 110 patients inclus au total
2017 Pfizer

Etude internationale

6 pays, 57 centres dont 6 centres NS-PARK

Etude randomisée de phase II, d'une durée de 15 semaines, réalisée en double aveugle contrôlée contre placebo, visant à établir une posologie en vue d'étudier l'efficacité, l'innocuité et la tolérance du PF-06649751 chez des patients atteints de fluctuations motrices dues à la maladie de Parkinson PF-06649751

Etude arrêtée prématurément

2016

Acorda Therapeutics

Etude internationale

14 pays, 76 centres dont 6 centres NS-PARK

Etude de phase 3, randomisée sur la sécurité du CVT-301 chez des patients atteints de la maladie de Parkinson  et présentant des fluctuations motrices (phénomènes de OFF) en comparaison avec une cohorte observationelle contrôle CVT-301 16 patients inclus par NS-PARK sur 408 patients inclus au total
2016

TOLEDO

Britania

Etude internationale

7 pays, 20 centres dont 3 centres NS-PARK

Etude de phase III multicentrique, en groupe parallèle, en double aveugle, contrôlée versus placebo, pour évaluer l'éfficacité et la sécurité d'emploi de l'apomorphine en sous cutané chez des sujets atteints de la maladie de Parkinsonet présentant des complications motrices mal controlées Apomorphine infusion 11 patients inclus par NS-PARK sur 107 patients inclus au total
2014

CECILE

CHU Poitiers

Etude nationale

20 centres dont 17 centres NS-PARK

Impact clinique et économique de la Duodopa : étude d'efficacité à long terme chez des patients au stade avancé de la maladie de Parkinson Duodopa 51 patients inclus par NS-PARK sur 56 patients inclus au total
2012

BIPARK (BIA-9-1067)

Bial

Etude internationale

20 pays, 95 centres dont 4 centres NS-PARK

Efficacité et tolérance du BIA 9-1067 chez des patients atteints de la maladie de Parkinson idiopathique avec un phénomène de détérioration de fin de dose, traités par lévodopa plus un inhibiteur de la dopa-décarboxylase   (IDDC) : étude clinique multicentrique, randomisée en double aveugle, contrôlée contre placebo et contre un produit actif, en groupes parallèles Opicapone 15 patients inclus par NS-PARK sur 600 patients inclus au total
2011

P04938

Schering Plough

Etude internationale

20 pays, 121 centres dont 5 centres NS-PARK

Etude de phase III, de 12 semaines, en double aveugle, contrôlée par placebo et traitement actif, visant à déterminer l'efficacité et l'innocuité du Preladenant chez des patients atteints de la maladie de Parkinson modérée à sévère Preladenant 18 patients inclus par NS-PARK sur 778 patients inclus au total
2011

SETTLE

Merck Serono

Etude internationale

21 pays, 119 centres dont 4 centres NS-PARK

Etude de titration, randomisée en double aveugle contrôlée contre placebo, à groupes parallèles, visant à explorer les propriétés antidyskinétiques potentielles du Safinamide chez des patients atteints de la  maladie de Parkinson et souffrant de dyskinésies induites par la lévodopa Safinamide 8 patients inclus par NS-PARK sur 549 patients inclus au total

 

 

 

 

 

 

 

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