Etudes closes - Symptômes moteurs et complication motrices

ANNEE MOLECULE PROMOTEUR ACRONYME PHASE TITRE LIEN
2011 Safinamide Merck Serono SETTLE II Etude de titration, randomisée en double aveugle contrôlée contre placebo, à groupes parallèles, visant à explorer les propriétés antidyskinétiques potentielles du Safinamide chez des patients atteints de la  maladie de Parkinson et souffrant de dyskinésies induites par la lévodopa
2011 Preladenant Schering Plough P04938 III Etude de phase III, de 12 semaines, en double aveugle, contrôlée par placebo et traitement actif, visant à déterminer l'efficacité et l'innocuité du Preladenant chez des patients atteints de la maladie de Parkinson modérée à sévère
2012 Opicapone BIAL BIA-9-1067 II Efficacité et tolérance du BIA 9-1067 chez des patients atteints de la maladie de Parkinson idiopathique avec un phénomène de détérioration de fin de dose, traités par lévodopa plus un inhibiteur de la dopa-décarboxylase   (IDDC) : étude clinique multicentrique, randomisée en double aveugle, contrôlée contre placebo et contre un produit actif, en groupes parallèles
2014 Duodopa CHU Poitiers CECILE II impact clinique et économique de la Duodopa : étude d'efficacité à long terme chez des patients au stade avancé de la maladie de Parkinson
2016 Apomorphine infusion Britania TOLEDO III Etude de phase III multicentrique, en groupe parallèle, en double aveugle, contrôlée versus placebo, pour évaluer l'éfficacité et la sécurité d'emploi de l'apomorphine en sous cutané chez des sujets atteints de la maladie de Parkinsonet présentant des complications motrices mal controlées
2016 CVT-301 Acorda Therapeutics _ III Etude de phase 3, randomisée sur la sécurité du CVT-301 chez des patients atteints de la maladie de Parkinson  et présentant des fluctuations motrices (phénomènes de OFF) en comparaison avec une cohorte observationelle contrôle
2017 PF-06649751 Pfizer _ II

Etude randomisée de phase II, d'une durée de 15 semaines, réalisée en double aveugle contrôlée contre placebo, visant à établir une posologie en vue d'étudier l'efficacité, l'innocuité et la tolérance du PF-06649751 chez des patients atteints de fluctuations motrices dues à la maladie de Parkinson

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