Etudes closes - Neuroprotection

ANNEE MOLECULE PROMOTEUR ACRONYME PHASE / TYPE TITRE DE L'ETUDE LIEN
2020 Lixisenatide CHU Toulouse LIXIPARK II

Essai de preuve de concept multicentrique, randomisé, contrôlé, en double aveugle et groupes parallèles du lixisenatide chez des patients parkinsoniens en début de maladie de Parkinson

2019 Défériprone CHU Lille FAIRPARKII II
Chélation conservatrice du fer comme stratégie thérapeutique susceptible de ralentir la progression de la maladie de Parkinson 
2019 BIIB054  BIOGEN SPARK IIa Étude multicentrique, randomisée en double aveugle et contrôlée par placebo, comprenant une période avec administration de différentes doses du traitement actif en aveugle, visant à évaluer la sécurité d’emploi, la pharmacocinétique et la pharmacodynamie du BIIB054 chez des patients atteints de la maladie de Parkinson
2018 R07046015 ROCHE PASADENA II Etude de phase II de 52 semaines randomisée, en double aveugle, controlée par placebo évaluant l'efficacité du RO7046015 (PRX002) administré par voie intraveineuse à des patients atteints de la Maladie de parkinson à un stade précoce, avec une extension en aveugle de 52 semaines
2018 Défériprone ApoPharma SKY II Étude sur plusieurs dosages de l'efficacité, l'innocuité et la pharmacocinétique des comprimés à libération retardée de défériprone chez des patients atteints de la maladie de Parkinson
2017 PF-06649751 Pfizer _ II Etude de phase II, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, à doses flexibles et d'une durée de 15 semaines, visant à évaluer l'efficacité, la sécurité d'emploi et la tolérance du PF-06649751 chez des patients à un stade précoce de la maladie de Parkinson
2012 Preladenant Schering Plough PARADYSE III Etude de phase III, en double aveugle, contrôlée par placebo et traitement actif, visant à déterminer l'efficacité et l'innocuité de différentes doses de Preladenant chez des patients atteints de la maladie de  Parkinson à un stade précoce
2012 Cogane Phytopharm CONFIDENT- PD II Etude de phase II multicentrique, randomisée en double aveugle, contrôlée contre placebo, en groupes parallèles, visant à évaluer l'efficacité, la sécurité d'emploi et la tolérance de Cogane (PYM50028), un   nouvel inducteur de facteurs neurotrophiques actif par voie orale, administré une fois par jour pendant 28 semaines chez des hommes et femmes atteints de la maladie de Parkinson à un stade précoce

 

 

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