Etudes closes - Neuroprotection

ANNEE ETUDE ET PROMOTEUR TYPE ET NOMBRE DE CENTRES TITRE MOLECULE BILAN PARTICIPATION NS-PARK LIEN
2020

LIXIPARK

CHU Toulouse

Etude nationale

19 centres NS-PARK

Essai de preuve de concept multicentrique, randomisé, contrôlé, en double aveugle et groupes parallèles du lixisenatide chez des patients parkinsoniens en début de maladie de Parkinson Lixisenatide 156 patients inclus par NS-PARK sur les 156 prévus
2019

FAIR-PARK-II

CHRU Lille

Etude internationale

8 pays, 24 centres dont 8 centres NS-PARK

Chélation conservatrice du fer comme stratégie thérapeutique susceptible de ralentir la progression de la maladie de Parkinson  Défériprone 205 patients inclus par NS-PARK sur 372 patients inclus au total
2019

SPARK

BIOGEN

Etude internationale

9 pays, 75 centres dont 6 centres NS-PARK

Étude multicentrique, randomisée en double aveugle et contrôlée par placebo, comprenant une période avec administration de différentes doses du traitement actif en aveugle, visant à évaluer la sécurité d’emploi, la pharmacocinétique et la pharmacodynamie du BIIB054 chez des patients atteints de la maladie de Parkinson BIIB054 19 patients inclus par NS-PARK sur 357 patients inclus au total
2018

PASADENA

ROCHE

Etude internationale

5 pays, 64 centres dont 12 centres NS-PARK

Etude de phase II de 52 semaines randomisée, en double aveugle, controlée par placebo évaluant l'efficacité du RO7046015 (PRX002) administré par voie intraveineuse à des patients atteints de la Maladie de parkinson à un stade précoce, avec une extension en aveugle de 52 semaines R07046015 64 patients inclus par NS-PARK sur 316 patients inclus au total
2018

SKY

ApoPharma

Etude internationale

4 pays, 20 centres dont 11 centres NS-PARK

Étude sur plusieurs dosages de l'efficacité, l'innocuité et la pharmacocinétique des comprimés à libération retardée de défériprone chez des patients atteints de la maladie de Parkinson Défériprone 100 patients inclus par NS-PARK sur 140 patients inclus au total
2017 Pfizer

Etude internationale

4 pays, 37 centres dont 4 centres NS-PARK

Etude de phase II, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, à doses flexibles et d'une durée de 15 semaines, visant à évaluer l'efficacité, la sécurité d'emploi et la tolérance du PF-06649751 chez des patients à un stade précoce de la maladie de Parkinson PF-06649751 Etude arrêtée prématurément
2012

PARADYSE

Schering Plough

Etude internationale

153 centres dont 4 centres NS-PARK

Etude de phase III, en double aveugle, contrôlée par placebo et traitement actif, visant à déterminer l'efficacité et l'innocuité de différentes doses de Preladenant chez des patients atteints de la maladie de  Parkinson à un stade précoce Preladenant 18 patients inclus par NS-PARK sur 1022 patients inclus au total
2012

CONFIDENT-PD

Phytopharm

Etude internationale

10 pays, 111 centres dont 3 centres NS-PARK

Etude de phase II multicentrique, randomisée en double aveugle, contrôlée contre placebo, en groupes parallèles, visant à évaluer l'efficacité, la sécurité d'emploi et la tolérance de Cogane (PYM50028), un   nouvel inducteur de facteurs neurotrophiques actif par voie orale, administré une fois par jour pendant 28 semaines chez des hommes et femmes atteints de la maladie de Parkinson à un stade précoce Cogane 8 patients inclus par NS-PARK sur 425 inclus au total

 

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