Etudes closes - Maladies rares et autres mouvements anormaux

Atrophie Multisystématisée (AMS)
ANNEE ETUDE ET PROMOTEUR TYPE ET NOMBRE DE CENTRES TITRE MOLECULE BILAN PARTICIPATION NS-PARK LIEN
2020

M-STAR

Biohaven

Etude internationale

6 pays, 48 centres dont 5 centres NS-PARK

Etude randomisée en double-aveugle, contrôlée versus placebo en groupe parallèle pour évaluer l'efficacité et la sécurité du BHV-3241 chez des patients présentant une Atrophie multi-systématisée Verdiperstat 36 patients inclus par NS-PARK sur 252 patients inclus au total
2019

DOPS-AMS

CHU Toulouse

Etude nationale

14 centres dont 13 centres NS-PARK

Effets du L-ThreoDOPS sur l’hypotension orthostatique et certains symptômes non moteurs dans l’atrophie multisystématisée (AMS) Effets du L-ThreoDOPS sur l’hypotension orthostatique et certains symptômes non moteurs dans l’atrophie multisystématisée (AMS) L-Threodops 88 patients inclus par NS-PARK sur 89 au total
2017

 

SYMPATH-AF009

Affiris

Etude clinique nationale dans le cadre d'un projet Européen FP7

2 centres NS-PARK

 

Etude de Phase I en simple aveugle, randomisée, versus placebo en groupes parallèles visant à évaluer la tolérance et à explorer l’immunogénicité ainsi que l’activité thérapeutique de l’AFFITOPE® PD01A et PD03A chez des patients atteints d’une atrophie multisystématisée (AMS) débutante. Affitope 30 patients inclus par NS-PARK
2011

MSA-Fluox

CHU Toulouse

Etude nationale

15 centres NS-PARK

Evaluation de l’effet de la fluoxétine (40 mg/j) chez le patient atteint d’atrophie multi-systématisée : Etude randomisée en double-insu versus placebo Fluoxétine 87 patients inclus par NS-PARK

 

Paralysie Supranucléaire Progressive (PSP)
ANNEE ETUDE ET PROMOTEUR TYPE ET NOMBRE DE CENTRES TITRE MOLECULE BILAN PARTICIPATION NS-PARK LIEN
2018

ARISE

Abbvie

Etude internationale

8 pays, 66 centres dont 5 centres NS-PARK

Etude randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, multi-doses pour évaluer l'innocuité et la pharmacocinétique de l'ABBV-8E12 dans la paralysie supranucléaire progressive ABBV-8E12 11 patients inclus par NS-PARK sur 378 au total
2018

PASSPORT

Biogen

Etude internationale

13 pays, 86 centres dont 6 centres NS-PARK

Étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo et en groupes parallèles visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité du BIIB092 administré par voie intraveineuse chez des patients atteints de paralysie supranucléaire progressive  BIIB092 49 patients inclus par NS-PARK sur 490 au total
2011 Allon Therapeutics

Etude internationale

6 pays, 48 centres dont 3 centres NS-PARK

Etude de phase II, randomisée, en double aveugle, contrôlée versus placebo, visant à évaluer la tolérance et l'efficacité du Davunetide dans le traitement de la paralysie supranucléaire Davunetide 15 patients inclus par NS-PARK sur 313 au total

 

Dystonies cervicales

ANNEE ETUDE ET PROMOTEUR TYPE ET NOMBRE DE CENTRES TITRE MOLECULE BILAN PARTICIPATION NS-PARK LIEN
2020

ASPEN-OLS

Revance

Etude internationale

9 pays, 65 centres dont 4 centres NS-PARK

Essai multicentrique de phase III en ouvert visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'emploi à long terme des traitements répétés par DaxibotulinumtoxinA pour injection chez des adultes souffrant de dystonie cervicale isolée Daxibotulinum-toxinA 10 patients inclus par NS-PARK sur 350 au total
2019

ASPEN-1

Revance

Etude internationale

9 pays, 75 centres dont 4 centres NS-PARK

Essai multicentrique de phase III, en groupes parallèles, randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'emploi d'un seul traitement par DaxibotulinumtoxinA pour injection chez des adultes souffrant de dystonie cervicale isolée (ASPEN-1)  Daxibotulinum-toxinA 7 patients inclus par NS-PARK sur 301 au total

 

 

 

 

 

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