Paralysie supranucléaire progressive - Essais thérapeutiques clos aux inclusions

ANNEE ETUDE ET PROMOTEUR TYPE ET NOMBRE DE CENTRES TITRE MOLECULE BILAN PARTICIPATION NS-PARK LIEN
2018

ARISE

Abbvie

Etude internationale

8 pays, 66 centres dont 5 centres NS-PARK

Etude randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, multi-doses pour évaluer l'innocuité et la pharmacocinétique de l'ABBV-8E12 dans la paralysie supranucléaire progressive ABBV-8E12 11 patients inclus par NS-PARK sur 378 au total
2018

PASSPORT

Biogen

Etude internationale

13 pays, 86 centres dont 6 centres NS-PARK

Étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo et en groupes parallèles visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité du BIIB092 administré par voie intraveineuse chez des patients atteints de paralysie supranucléaire progressive  BIIB092 49 patients inclus par NS-PARK sur 490 au total
2011 Allon Therapeutics

Etude internationale

6 pays, 48 centres dont 3 centres NS-PARK

Etude de phase II, randomisée, en double aveugle, contrôlée versus placebo, visant à évaluer la tolérance et l'efficacité du Davunetide dans le traitement de la paralysie supranucléaire Davunetide 15 patients inclus par NS-PARK sur 313 au total

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Français