Atrophie multisystématisée - Essais thérapeutiques clos aux inclusions

ANNEE ETUDE ET PROMOTEUR TYPE ET NOMBRE DE CENTRES TITRE MOLECULE BILAN PARTICIPATION NS-PARK LIEN
2020

M-STAR

Biohaven

Etude internationale

6 pays, 48 centres dont 5 centres NS-PARK

Etude randomisée en double-aveugle, contrôlée versus placebo en groupe parallèle pour évaluer l'efficacité et la sécurité du BHV-3241 chez des patients présentant une Atrophie multi-systématisée Verdiperstat 36 patients inclus par NS-PARK sur 252 patients inclus au total
2017

 

SYMPATH-AF009

Affiris

Etude clinique nationale dans le cadre d'un projet Européen FP7

2 centres NS-PARK

 

Etude de Phase I en simple aveugle, randomisée, versus placebo en groupes parallèles visant à évaluer la tolérance et à explorer l’immunogénicité ainsi que l’activité thérapeutique de l’AFFITOPE® PD01A et PD03A chez des patients atteints d’une atrophie multisystématisée (AMS) débutante. Affitope 30 patients inclus par NS-PARK

 

ANNEE ETUDE ET PROMOTEUR TYPE ET NOMBRE DE CENTRES TITRE MOLECULE BILAN PARTICIPATION NS-PARK LIEN
2019

DOPS-AMS

CHU Toulouse

Etude nationale

14 centres dont 13 centres NS-PARK

Effets du L-ThreoDOPS sur l’hypotension orthostatique et certains symptômes non moteurs dans l’atrophie multisystématisée (AMS) Effets du L-ThreoDOPS sur l’hypotension orthostatique et certains symptômes non moteurs dans l’atrophie multisystématisée (AMS) L-Threodops 88 patients inclus par NS-PARK sur 89 au total
2011

MSA-Fluox

CHU Toulouse

Etude nationale

15 centres NS-PARK

Evaluation de l’effet de la fluoxétine (40 mg/j) chez le patient atteint d’atrophie multi-systématisée : Etude randomisée en double-insu versus placebo Fluoxétine 87 patients inclus par NS-PARK

 

 

 

 

 

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