Volet clinique de la Cohorte NS-PARK

Mise en oeuvre

 

Les centres participants disposent d’une fiche de données minimales à renseigner dans la base de saisie en ligne, à chaque visite du patient. Cette « fiche de données Parkinson », dont les items ont été définis par les experts du réseau NS-PARK, regroupe des données essentielles au suivi du patient :

  • Données démographiques et d’activité (e.g. âge, sexe, type et date de visite)
  • Diagnostic (e.g. diagnostic retenu, date de diagnostic)
  • Données cliniques : items de l’échelle MDS-UPDRS ; symptômes moteurs (e.g. fluctuations motrices, dyskinésies, freezing) et non moteurs (e.g. hypotension, problèmes de constipation, problèmes urinaires, trouble du sommeil, douleur, altération cognitive, trouble psychiatrique)
  • Traitement antiparkinsonien en cours (type, classe, dose journalière)

Seuls les personnels de l’étude habilités ont accès aux données collectées.

 

 

Analyse

 

La progression du stade de sévérité (échelle de Hoehn et Yahr), l’apparition et l’évolution des symptômes moteurs et non moteurs de la maladie seront évalués sur l’ensemble de la population de patients de la cohorte et au regard du schéma thérapeutique adopté.

 

 

 

 

 

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