Etudes menées au sein du réseau NS PARK - Closes aux inclusions

ETUDES INDUSTRIELLES 
CLOSE AUX INCLUSIONS MOLECULE PROMOTEUR PHASE TITRE DE L'ETUDE
2011 Safinamide MERCK SERONO II Etude de titration, randomisée en double aveugle contrôlée contre placebo, à groupes parallèles, visant à explorer les propriétés antidyskinétiques potentielles du Safinamide chez des patients atteints de la  maladie de Parkinson et souffrant de dyskinésies induites par la lévodopa
2011 Davunetide ALLON THERAPEUTICS II Etude de phase II, randomisée, en double aveugle, contrôlée versus placebo, visant à évaluer la tolérance et l'efficacité du Davunetide dans le traitement de la paralysie supranucléaire
2011 Preladenant SCHERING PLOUGH III Etude de phase III, de 12 semaines, en double aveugle, contrôlée par placebo et traitement actif, visant à déterminer l'efficacité et l'innocuité du Preladenant chez des patients atteints de la maladie de Parkinson modérée à sévère
2012 ADX48621 ADDEX II Etude de phase II, randomisée, en double aveugle, contrôlée versus placebo, en groupes parallèles, multicentrique, pour évaluer la sécurité, la tolérance et l'efficacité de l'ADX48621 dans le traitement de la   dyskinésie induite par traitement de lévodopa chez des patients atteints de la maladie de Parkinson
2012 Cogane PHYTOPHARM II Etude de phase II multicentrique, randomisée en double aveugle, contrôlée contre placebo, en groupes parallèles, visant à évaluer l'efficacité, la sécurité d'emploi et la tolérance de Cogane (PYM50028), un   nouvel inducteur de facteurs neurotrophiques actif par voie orale, administré une fois par jour pendant 28 semaines chez des hommes et femmes atteints de la maladie de Parkinson à un stade précoce
2012 BIA-9-1067 BIAL II Efficacité et tolérance du BIA 9-1067 chez des patients atteints de la maladie de Parkinson idiopathique avec un phénomène de détérioration de fin de dose, traités par lévodopa plus un inhibiteur de la dopa-décarboxylase   (IDDC) : étude clinique multicentrique, randomisée en double aveugle, contrôlée contre placebo et contre un produit actif, en groupes parallèles
2012 Preladenant SCHERING PLOUGH III Etude de phase III, en double aveugle, contrôlée par placebo et traitement actif, visant à déterminer l'efficacité et l'innocuité de différentes doses de Preladenant chez des patients atteints de la maladie de   Parkinson à un stade précoce
2012 AFQ056 NOVARTIS II Etude multicentrique de 12 semaines, en double aveugle, contrôlée contre placebo, pour évaluer l'efficacité et la sécurité de l'AFQ056 à dose fixe, sur la diminution des dyskinésies modérées à sévères   induites par la L-dopa, chez des patients atteints de la maladie de Parkinson - AFQ056A2222
2012 AFQ056 NOVARTIS II Étude multicentrique de 13 semaines, en double aveugle,   contrôlée contre placebo, à dose fixe, pour évaluer l'efficacité et la sécurité d'emploi d’une forme à libération modifiée de l'AFQ056 sur la diminution des dyskinésies modérées à sévères induites par L-dopa chez des patients parkinsoniens AFQ056A2223
2012 AQW051 NOVARTIS II Étude multicentrique, randomisée, en double aveugle,contrôlée contre placebo, en groupes parallèles, à doses orales multiples, destinée à évaluer l’efficacité, la sécurité d’emploi et la tolérance de l’AQW051 sur la   diminution des dyskinésies induites par la L-dopa chez les patients parkinsoniens atteints de dyskinésies modérées à sévères induites par la L-dopa
2015 Tropicamide NEUROHEALING Pharmaceuticals Inc II Étude clinique randomisée, en double insu, contrôlée contre placebo, en cross-over pour explorer la sécurité et l’efficacité des films intra-oraux muco-adhésifs de dissolution lente contenant du tropicamide 1 mg pour le traitement de l’hypersalivation chez les malades parkinsoniens atteints de sialorrhée
2016 Apomorphine BRITANNIA III TOLEDO : étude de phase III multicentrique, en groupe parallèle, en double aveugle, contrôlée versus placebo, pour évaluer l'éfficacité et la sécurité d'emploi de l'apomorphine en sous cutané chez des sujets atteints de la maladie de Parkinsonet présentant des complications motrices mal controlées
2016 Amantadine ADAMAS III Etude sur l'efficacité et la sécurité d'emploi de comprimés de chlorhydrate d'Amantadine à libération prolongée chez des patients atteints de la maladie de Parkinson et présentant des dyskinésies induites par la levodopa
2016 Amantadine ADAMAS III Etude en ouvert sur la sécurité d'emploi de comprimés de chlorhydrate d'Amantadine à libération prolongée chez des patients atteints de la maladie de Parkinson et présentant des dyskinésies induites par la levodopa
2016 Levodopa Acorda Therapeutics III Etude de phase 3, randomisée sur la sécurité du CVT-301 (Levodopa inhalée) chez des patients atteints de la maladie de Parkinson  et présentant des fluctuations motrices (phénomènes de OFF) en comparaison avec une cohorte observationelle contrôle
2016 Amantadine OSMOTICA Pharmaceutical Corp III Étude multicentrique, randomisée, contrôlée versus   placebo, en double insu, sur 16 semaines, évaluant l’efficacité et la   sécurité d’emploi des comprimés de chlorhydrate d’amantadine à libération prolongée chez des sujets atteints de la maladie de Parkinson présentant des   dyskinésies induites par la lévodopa
2016 Amantadine OSMOTICA Pharmaceutical Corp III Étude multicentrique, randomisée, contrôlée versus   placebo, en double insu, sur 26 semaines, évaluant l’efficacité et la   sécurité d’emploi des comprimés de chlorhydrate d’amantadine à libération prolongée chez des sujets atteints de la maladie de Parkinson présentant des dyskinésies induites par la lévodopa
2017 Naftazone CleveXel Pharma IIa Etude de phase IIa, randomisée, en double aveugle, versus placebo et avec cross-over, visant à évaluer l’efficacité de la naftazone sur les symptômes de la maladie de Parkinson et sur les dyskinésies induites par la lévodopa, au cours de tests d’épreuve à la lévodopa, chez des patients atteints de la maladie de Parkinson à un stade avancé
ETUDES   ACADEMIQUES
CLOSE AUX INCLUSIONS MOLECULE PROMOTEUR PHASE TITRE DE L'ETUDE
2010 Amantadine CHU Toulouse IV Evaluation des effets à long terme de l’amantadine chez le parkinsonien souffrant de dyskinésies induites par la lévodopa : Etude randomisée en double-insu versus placebo de l’arrêt d’une prescription chronique
2011 Fluoxétine CHU Toulouse II Evaluation de l’effet de la fluoxétine (40 mg/j) chez le patient atteint d’atrophie multi-systématisée : Etude randomisée en double-insu versus placebo
2013 NA APHP Cohorte Interaction gène / médicament et maladie de Parkinson
2014 Duodopa CHU Poitiers II Clinical and EConomic Impact of Duodopa : Long-term   Effectiveness study in advanced Parkinson’s diseases patients
2014 NA APHP Génétique Génétique de l’Addiction Comportementale dans la Maladie   de   Parkinson
2015 Rasagiline CHU Clermont-Ferrand IV Evaluation de l’effet de la rasagiline sur l’apathie de   patients parkinsoniens de novo par une étude multicentrique, randomisée, en   double aveugle et en groupes parallèles vs placebo
2017 Amantadine CHU Toulouse II Impact d’un traitement PREcoce par aMANtadine sur   les DYSKinésies et les complications induites par la L DOPA dans la   maladie de Parkinson : étude comparative avec tirage au sort versus   placebo
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